我是一位已婚女性，备孕了好几个月，怀上了宝宝，已经12周了。昨天老公陪去做了检查，是一次通过的。在门诊外遇到一个孕妈，nt没有通过，医生让她去查无创DNA了，我也比较担心nt检查出现错误，请问nt没事一般无创是不是也没有问题，还是说两个都必须做一下？

NT、唐筛、无创dna全都有必要做吗？

NT检查、唐氏筛查、无创dna都属于筛查胎儿畸形染色体异常等问题，但这三种检查并非全都需要做，而且你先是做了NT和早期的唐筛，那么检测正常的情况下，就不需要查无创dna，而无创dna这项检查往往都是根据情况来选择做与不做的。

正常来说早期的NT检查正常，然后再做唐筛，如果都正常的话，那么中期在唐筛筛查下如果没问题就做好孕期的检查即可，但如果你NT检测为高风险或者临界风险，那么就可以做无创dna，而做了无创dna后就可以不做唐筛了，但NT检查唐筛异常的话也就可以检查无创dna。

无创dna检查是通过抽取母亲外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常，这些检查通常在孕12周至22周都可以进行，这项检查的准确率可达到90%以上，像比NT和唐筛来讲，都要好的多，在只要不是高危人群或是NT唐筛检查异常的，就不需要做无创dna检查。

一般染色体疾病低危人群，指的就是年龄未超过35岁，夫妻双方也没有家族遗传病史，并且没有胎儿出生异常史，对于低危人群来讲，做NT和唐筛来检查胎儿畸形和染色体异常的问题就已经足够了，你后面也不用在进行无创dna的检查了，毕竟都是正常，如果你担心检查的结果，那么直接做羊水穿刺结果会更准确，毕竟这项检查是属于诊断，就不是筛查了。

中唐灰区未做无创dna，孕33周还能做吗？

唐氏筛查是对胎儿染色体病的风险评估，唐筛的临界风险，一般会建议进一步做无创DNA筛查，因无创DNA筛查准确率可达90%以上，通常是在12-22周的时候进行，你现在已经33周，如果无明显胎儿异常是可以不做无创dna的。

从你描述的情况来看，胎儿是大于孕周，那么与染色体病是没关系的，有可能为孕妇糖尿病所致，也有可能因为营养过剩，另外还可能是先天遗传状态，如果你本人身体健康，还是尽量控制体重，控制油脂和淀粉主食类的入量，你当时没做无创，后期不知道你是否有做四维彩超，按照孕周来讲，如果你做了并且也没异常就不用担心。

唐氏筛查临界风险本身不是很严重，但医生都会建议做无创dna，这也是以防万一，出现临界风险只能代表风险值比较偏高，但只要你是染色体病的低危人群，那么基本是不可能出现异常的，本身唐氏的准确性就只有50%-60%，筛除假性结果也是比较正常的。

孕17周唐筛检测中风险，有没有必要做无创或羊穿？

根据你的描述目前唐筛的结果是中度风险，虽然NT是正常的范围，但是抽血唐筛的结果是中风险，因此建议你是先做无创DNA的检查，在根据无创的结果来决定下一步的处理，而羊水穿刺的话首先是不建议做的，因为存在一定的风险。

一般出现唐氏筛查中风险或低风险，最好是先做无创DNA的检查，不要直接做羊水穿刺，无创DNA是通过抽取孕妇的血清，综合分析和判断胎儿的具体情况，羊水穿刺属于是有创的，直接抽取羊水判断，有可能会导致宫腔内感染，或者造成胎儿早产的可能。

如果在做唐氏筛查中高风险的时候，第一步先做无创DNA的检查，如果无创DNA确定没有问题，就没有必要再做羊水穿刺的检查，如果做无创DNA还属于是中或高风险，就有必要做羊水穿刺的检查，羊水穿刺检查才属于是最终的结果，因为无创DNA的准确几率只能够达到99%，并不是百分之百的绝对保障胎儿的安全。

羊水穿刺和无创DNA检查都是孕期筛查胎儿染色体畸形的方法，羊水穿刺的准确率更高，因为无创DNA是抽孕妇的血，从中筛选出胎儿的细胞成分，再进行基因检测，而羊水穿刺是刺抽取羊水找胎儿脱落细胞，相当于直接对胎儿的细胞进行染色体分析，但容易引起流产，所以在不严重的情况下一般是先建议做无创。

无创dna检查注意事项

1、选择大医院接受检查：无创DNA检测技术，在2010年开始投入临床使用，主要是依靠胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来。其检测结果准确率可达99.70%，像这种高端技术一般大医院大会有。

2、无创DNA检查不需要空腹：无创DNA检查是需要抽取孕妇的静脉血，很多人一听说要抽血检查，第一反应就是需要空腹。但是在做无创DNA检查时不用空腹，准妈妈只要保证正常饮食就行了。

3、无创DNA检查≠唐氏筛查：唐氏筛查只是无创DNA检查的其中一项，也就是说无创DNA检查的范围比较多，其中包括唐氏综合征、帕陶氏综合征、爱德华氏综合征等染色体疾病筛查。所以孕妇们在做无创DNA检测时，要坚持完所有检查项目，确保胎儿的健康。

看完上文的介绍之后，相信大家对“无创dna主要检查胎儿哪些方面”已经有所了解。孕期进行无创DNA检测是非常有必要的，它可以帮助排除胎儿多种染色体疾病，全方面确保胎儿的健康发育，以免生下患有疾病的宝宝，给家庭带来负担。