我们在进行试管婴儿助孕之前，生殖管家会陪夫妇双方去医院做一系列的术前检查，比如女方要做血尿常规、B超的盆腔检查、凝血功能检查，还有染色体检查和宫颈的排畸检查等等。其中很多人不明白为什么要检查染色体。染色体检查的目的是什么呢?

为什么要做NT检查呢？

实际上，目前NT检查并不是强制性产检项目，但是建议每位孕妈都去做这项检查，因为NT检查的结果具有多重意义：

1. 孕周确定

孕周可以通过两种方式来确定，一种是通过末次月经计算，另一种是超声波计算，如果自己不确定自己的末次月经时间，那么就可以进行NT检查，B超可以根据胎儿的头臀长（CRL）来测量，这是在怀孕8-12周时估计孕龄最精确的方法。孕周预测的简单公式：孕周=CRL（cm）+6.5。

当然，医师需要根据月经周期、排卵状况和早孕期超声检查的结果来综合判断孕周，明确预产期和孕周对判断胎儿的生长发育情况是非常关键的，对确定早产还是过期妊娠也很重要。

2. 间接评估胎儿畸形的可能性

如果NT值不正常，说明胎宝宝可能有染色体异常，此外，还提示胎宝宝可能有心脏畸形、骨骼系统异常等情况。

染色体是检查什么

由于染色体异常治愈是非常困难的，因此只能提前预防，一般高龄孕妇都会要求推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断等预防方法，如果确定有生出患儿的危险，那么可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。关于染色体检查具体如下：

1、实验室检查;
2、产前检查;
3、其他辅助检查。

1试管婴儿前为什么要检查染色体？

1、淘汰遗传学不正常的胚胎

胚胎植入前遗传学(PGD)又称为孕前，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前技术相比，孕前因为植入正常的胚胎，避免了产前发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

2、筛查各种遗传病携带者

各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。

3、检查染色体缺陷

可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。

4、排除卵子染色体异常

对于适龄女性35岁以上时称为高龄，高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而试管婴儿*是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。

5、筛查染色体异常的胚胎

可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。

哪些人做试管婴儿要做染色体检查？

1、多发性流产和不孕夫妇；

2、体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者；

3、有染色体异常的夫妇；

4、性原发性闭经及不孕，男性无精子及不育；

5、长期接触X线、电离幅射、有毒物质人员，孕期接受射线（电脑也有射线）、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒的人员；

6、恶性血液病患者；

7、35岁以上的高龄女性；

8、唐氏筛查高危女性；

9、超声检查异常女性；

10、性腺及外生殖器发育异常；

即使选择第三代试管婴儿技术来进行助孕，这些人也需要做染色体检查，为了确保试管婴儿的成功率，准父母必须听取医生的建议，做好前期检查！